미국 제약업체 스프라우트에서 만든 여성용 성기능 촉진제 ‘플리반세린’에 대해 미 식품의약국(FDA) 자문위원단이 조건부로 승인 권고 결정을 내렸다.미국 FDA는 4일 자문위원단이 찬성 18, 반대 6으로 플리반세린에 대한 승인을 권고했으며, 대신 제약사에서 부작용에 대책을 마련하는 조건을 제시했다고 발표했다 비아그라퀵배송 . 최종 승인 여부는 8월18일까지 내려진다.그동안 진행된 임상시험에서는 일부 실험 참가자들이 이 약을 복용하고서 어지럼증을 호소하는 등의 부작용이 발견돼 왔다. 스프라우트는 2010년부터 이 약품에 대한 FDA 승인을 신청했지만, FDA는 그동안 두 번 승인을 거부했다. 거부 이유는 비아그라부작용약의시알리스구입 효능으로 얻을 수 있는 이익에 비해 부작용으로 인한 피해가 더 크다는 것 때문이었다. 일각에서는 이 약을 FDA에서 쉽게 승인하지 않는 배경에 성차별적 시각이 존재한다는 의혹을 제기하기도 했다.남성용 성기능 촉진제 ‘비아그라’와 ‘시알리스’가 각각 1998년과 2003년 FDA 승인을 받았고 그동안 병원 처방을 통해 시판돼 왔다는 점에서 여성용 성기능 촉진제가 개발되고 있다는 점은 많은 이들의 주목을 받아 왔다. 뉴욕타임스는 “FDA 결정에 대해 여성단체들이 환영하고 있다”면서도 “그러나 부작용 개선 등 앞으로 선결돼야할 부분이 적잖다”고 전했다.플리반세린 알약이 분홍색이라는 점 때문에 이 약은 ‘핑크 비아그라’ 또는 ‘여성을 위한 비아그라’로 불렸다. 이 약을 먹으면 뇌에서 성 충동을 자극하는 호르몬을 많이 분비시켜 성욕을 끌어올리는 것으로 전해졌다.<김세훈 기자 shkim@kyunghyang.com>

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